【讓罕見被看見·叁】這種腎病，會合并視(shì)力及聽力下降 - 看見罕見

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【讓罕見被看見·叁】這種腎病，會合并視(shì)力及聽力下降

在讀書期間，學(xué)生視(shì)力下降是一(yī)種很常見的(de)現象，但你知道(dào)嗎？有一(yī)種視(shì)力及聽力下降表現，很有可(kě)能是患上了罕見腎病。

近日，正讀初二的(de)小劉（化名）發現，黑闆上的(de)闆書越來越模糊，望向遠處以往清晰的(de)景色變得朦胧。不僅是視(shì)力，就連上課時老師的(de)講課聲也變得比以往更難聽清。家長(cháng)了解到後，誤以為(wèi)是平時用眼及讀書習慣不好導緻的(de)變化，便沒有引起重視(shì)。随後，小劉發現自(zì)己小便時出現血尿，家長(cháng)急忙帶小劉前往市工人醫院腎內(nèi)科就診。

經過腎內(nèi)科檢查，醫生發現小劉尿常規呈隐血及蛋白陽性。由于小劉出現了聽力及視(shì)力下降情況，醫生又為(wèi)其進行聽力及眼底檢查。小劉聽力測試顯示高(gāo)頻區聽力下降，眼底檢查發現前錐形晶狀體。綜合各項結果，醫師診斷其為(wèi)Alport綜合征。在給予保護腎髒等治療後，小劉血尿症狀逐漸減輕，聽力、視(shì)力也有緩解迹象，現已出院休養。

罕見病小知識：什麽是Alport綜合征？

Alport綜合征是一(yī)種遺傳性腎炎，以血尿、蛋白尿以及進行性腎功能減退為(wèi)臨床特征，部分患者可(kě)合并感音神經性耳聾、眼部異常等腎外表現。男性比女性發病早，并且病情比較嚴重。患者多在10歲以前發病，至青春期部分患兒發展為(wèi)終末期腎病，男性患者多在30到50歲時發生腎功能衰竭，該病最常見的(de)遺傳方式為(wèi)X染色體顯性遺傳。